Roche erhält US-Zulassung für Krebsmedikament

Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat für sein Medikament Itovebi von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung zur Behandlung von Brustkrebs erhalten. Aktuell laufen mit dem Medikament noch weitere Studien.

Die Aufseher genehmigten das Mittel demnach in Kombination mit den Medikamenten Palbociclib (Ibrance) und Fulvestrant zur Behandlung von Patientinnen, die an fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit bestimmten Mutationen leiden. Itovebi kann oral eingenommen, also geschluckt werden.

Medikament wurde vorrangig geprüft

Die Zulassung stützt sich auf eine Studie, die laut Roche zeigt, dass eine Itovebi-basierte Therapie die Chancen auf ein sogenanntes progressionsfreies Überleben, also ein Überleben, bei dem die Krankheit nicht weiter fortschreitet, mehr als verdoppelt. Das Risiko einer Verschlimmerung der Erkrankung oder des Todes verringert sich früheren Angaben zufolge im Vergleich zur Standardtherapie mit Palbociclib und Fulvestrant um 57 Prozent.

Itovebi, das auf dem Wirkstoff Inavolisib beruht, war von der FDA als potenziell bahnbrechend eingestuft und daher vorrangig geprüft worden. Ursprünglich war eine Entscheidung aber nicht vor Ende November erwartet worden.

Itovebi soll laut Roche nun "in den kommenden Wochen" in den USA erhältlich sein. Bei der Einreichung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderen Zulassungsanträgen will sich Roche ebenfalls auf die Studiendaten aus den USA stützen. Itovebi wird aktuell noch in drei weiteren Phase-3-Studien für Anwendungen bei anderen Krebsarten untersucht. Roche prüft nach eigenen Angaben überdies Möglichkeiten zur Erweiterung seines klinischen Entwicklungsprogramms für Itovebi.

Investments über ADRs

An der Börse wird in erster Linie ein dividendenberechtigter Roche-Genussschein gehandelt. Wie bei allen Schweizer Wertpapieren kann dieser innerhalb der EU aktuell nur über außerbörsliche Handelsplätze gekauft und verkauft werden. Alternativ können Investoren an der Börse einen sogenannten Hinterlegungsschein (ADR) von Roche handeln. Dieser kostet ein Achtel des Genussscheins und bietet Anspruch auf ein Achtel der Dividende. Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) und Dividendenrendite sind mit dem Genussschein identisch.

An der Börse Frankfurt startete der ADR heute mit einem Plus von 1,1 Prozent zum Vortag in den frühen Handel (Stand: 11.10.2024, 8:06 Uhr). Auf Monatssicht ist der ADR 3,6 Prozent im Plus, im Jahresvergleich stieg der Kurs um 10,4 Prozent.

Neue Entwicklungsstrategie

Roche hatte Ende September eine neue Entwicklungsstrategie vorgestellt. Demnach will der Konzern sich künftig auf fünf Kernbereiche konzentrieren, Medikamente sollen zudem schneller und kostengünstiger entwickelt werden. ECOreporter berichtete hier. Roche ist Weltmarktführer unter anderem bei Krebstherapien.

Nach den ersten sechs Monaten hatte Roche die Prognose für sein Gesamtjahr 2024 angehoben, das hatte den Kurs deutlich beflügelt. In den letzten sechs Wochen legte der ADR rund 30 Prozent an Wert zu. Die Belastungen durch den Ausfall von Einnahmen aus Corona-Tests und -Medikamenten, die den Kurs in den letzten zwei Jahren beeinträchtigten, hat Roche nach eigener Aussage hinter sich gelassen.

Das erwartete Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) für ADR und Genussschein liegt aktuell bei 17, für ein üblicherweise hoch bewertetes Schweizer Unternehmen ist das ein moderater Wert. Mit 3,5 Prozent fällt die erwartete Dividendenrendite attraktiv aus. Ein Einstieg ist nach Einschätzung von ECOreporter weiterhin möglich. Allerdings schaffen die neuen und ehrgeizigen Ziele auch Unsicherheiten. Erreicht Roche diese Ziele nicht oder kommt es zu Verzögerungen, könnte das zu Rücksetzern an der Börse führen.

Der Roche-Genussschein/ADR zählt zu den ECOreporter-Favoriten-Aktien der Kategorie Nachhaltige Dividendenkönige. Ein Unternehmensporträt finden Sie hier.

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Roche Holding AG Sponsored ADR 1/8 Aktie: ISIN US7711951043 / WKN 891106

Roche Holding AG Genussschein: ISIN CH0012032048 / WKN 855167